Гемаза 5 ампул

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
фибринолитическое средство

Рецептурный препарат
да

Действующее вещество
проурокиназа рекомбинантная

Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Объем
1

Область применения
для зрения и здоровья глаз

Фармакологическое действие
фибринолитическое; тромболитическое

Показания к применению
препарат применяют в офтальмологии для лечения следующей патологии: гифема, гемофтальм; преретинальные, субретинальные и интраретинальные кровоизлияния; фибриноидный синдром различного генеза; окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных операциях

Состав
1 ампула содержит: проурокиназа рекомбинантная 5000 ME; вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 40

Взаимодействие
совместное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать препарат гемаза с инъекциями коллализина нецелесообразно; комбинацию препарата гемаза с другими тромболитиками применять с осторожностью; возможно комбинированное использование растворов препарата гемаза и эмоксипина, а также препарата гемаза и дексаметазона

Противопоказания
индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата; состояния с высоким риском развития кровотечения, в том числе заболевания крови (геморрагические диатезы); желудочно-кишечные кровотечения; бактериальный эндокардит; активная форма туберкулеза; пролиферативная диабетическая ретинопатия с глиозом III — IV степени; артериальная гипертензия с диастолическим артериальным давлением более 105 мм рт. ст.; гипертонический криз (в связи с возможным развитием рецидива внутриглазного кровоизлияния); хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина сыворотки более 0,02 г/л, мочевины более 0,5 г/л); тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови менее 3 г %); кормления грудью; возраст до 18 лет

Дозировка
содержимое 1 ампулы препарата разводится в 0,5 мл 0,9% раствора натрия хлорида; полученный раствор содержит дозу, соответствующую 5000 ME; препарат вводится парабульбарно или субконъюнктивально до 10 инъекций на курс; для промывания передней камеры глаза при массивном выпоте фибрина в переднюю камеру или гифеме лиофилизированное вещество (5000 ME) разводится в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида, после чего берется 0,2 мл (1000 ME) или 0,1 мл (500 ME) полученного раствора и разводится до 0,5 мл 0,9% раствором натрия хлорида; для интравитреального введения 5000 ME лиофилизата разводится в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида, берется 0,1 мл (500 ME) полученного раствора и разбавляется 0,1-0,2 мл 0,9% раствора натрия хлорида; полученный объем (0,2-0,3 мл) вводится интравитреально однократно; при наличии гифемы и выпота фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивальное или парабульбарное введение препарата гемаза, а также введение в переднюю камеру; при кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзионных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показано парабульбарное введение препарата; при гемофтальмах различной этиологии и фибриноидном синдроме возможно интравитреальное введение препарата; для профилактики спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных операциях препарат гемаза разводят в соотношении, указанном для субконъюнктивальных инъекций, и вводят в фильтрационную подушку в раннем послеоперационном периоде в количестве 1-3 инъекций (по усмотрению хирурга)

Применение при беременности
противопоказано

Побочные действия
может отмечаться аллергическая реакция, выражающаяся в отеке и гиперемии кожных покровов лица на стороне введения препарата, явлениях аллергического тенонита (хемоз, гиперемия конъюнктивы, снижение подвижности глазного яблока)

Передозировка
при локальном введении препарата гемаза в дозах 5000 ME риск системных кровотечений отсутствует; при передозировке препарата, что при использовании рекомендуемых доз (до 5000 ME однократно) является маловероятным, возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния; при однократном введении препарата в дозе, превышающей 5000 ME, повышается риск аллергических реакций, указанных в побочных эффектах; при передозировке препарата и при проведении оперативных вмешательств на фоне курса лечения препаратом гемаза для снижения риска развития кровоизлияния рекомендуется общее применение этамзилата в инъекциях 250-500 мг внутримышечно

Условия хранения
в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 20°C

Особые указания
во время курса лечения препаратом следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами